錳過氧化物酶(MnP)測試盒

商品詳情：
測定意義

錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，主要存在于擔子菌中，屬

于木質素降解酶系，能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物，疊氮化合物、

DTT，多環芳烴等。

測定原理

錳過氧化物酶在 Mn

2+存在的條件下，將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在 465nm 有特征

吸收峰。 自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

MAX交互子1ELISA試劑盒 MXI1免費代測試劑

MAX基因關聯蛋白AELISA試劑盒 MgA免費代測試劑

Matrin3蛋白ELISA試劑盒 MATR3免費代測試劑

MARCKS相關蛋白ELISA試劑盒 MARCKSL1免費代測試劑

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L-蘇氨脫氫酶ELISA試劑盒 TDH免費代測試劑

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錳過氧化物酶(MnP)測試盒100T/96S超氧陰離子(OFR)測試盒/微量法

50管/48樣超氧陰離子清除能力測試盒/分光光度法

100T/96S超氧陰離子清除能力測試盒/微量法

50管/48樣單胺氧化酶(MAO)測試盒/比色法

50管/48樣單胺氧化酶(MAO)測試盒/分光光度法

100T/96S單胺氧化酶(MAO)測試盒/微量法

50管/48樣單寧含量測試盒/分光光度法

100管/96樣單寧含量測試盒/微量法

50管/24樣單寧酶(TAN)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。